+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Наследование ограниченных и зависимых от пола признаков

zakondostatka.ru

Наследование ограниченных и зависимых от пола признаков

  • Наследование ограниченных полом и зависимых от пола признаков
  • Наследование признаков зависимых от пола и признаков ограниченных полом
  • 6. Наследование, зависимое от пола
  • Наследование признаков, сцепленных с полом.
  • Наследование, зависимое от пола
  • Наследование признаков, ограниченных полом. Признаки человека, наследование которых каким-то образом связано с полом, делятся на несколько категорий: Признаки, ограниченные полом. Их развитие обусловлено генами, расположенными в аутосомах обоих полов, но проявляются только у одного пола. Проблема регуляции пола
  • Наследование признаков ограниченных полом и зависимых от пола

Наследование ограниченных полом и зависимых от пола признаков

Гены, определяющие признаки пола, находятся, как мы дальше увидим, не только в половых хромосомах, но и в аутосомах.

С другой стороны, признаки, наследующиеся сцепленно с полом, могут не иметь прямого отношения к определению пола, хотя гены их и локализованы в Х-хромосомах.

Примеры такого рода мы уже видели у дрозофилы: окраска глаз, тела; у кур — окраска оперения. У человека гены гемофилии, дальтонизма и ряд других также наследуются сцепленно с полом.

Однако существуют признаки, гены которых могут находиться в аутосомах или половых хромосомах обоих полов, но проявляются лишь у одного из них.

Такие признаки называют ограниченными полом. К данным признакам относится продуктивность животных, например молочность и жирность молока у крупного рогатого скота. Быки несут гены, определяющие молочность дочерей, но гены свое действие у быков не проявляют.

Петухи также несут гены яйценоскости и размера яиц дочерей, хотя у петухов действие этих генов подавлено.

Наследование признаков зависимых от пола и признаков ограниченных полом

§4.2.

Если S и s представляют собой два аллеля, выражение которых ограничено полом, то три генотипа SS; Ss; ss оказываются неразличимыми у одного пола, но дают два или три различных фенотипа у другого пола, в зависимости от того, сходна ли гетерозигота с одной из гомозигот или отличается от обеих.

Различные анатомические и физиологические черты, присущие женскому полу, такие, например как ширина таза или возраст начала менструации, контролируются генами, получаемыми от обоих родителей.

Такие сугубо мужские черты, как характер роста волос на лице или количество и распределение волосяного покрова на теле также контролируются генами, общими для обоих полов.

6. Наследование, зависимое от пола

Этот вид наследования не связан с Х- или Y-хромосомами, но зависит от их сочетания, которое определяет пол организма. Проявление доминантности или рецессивности некоторых аутосомных генов может зависеть от пола организма. Так, например, некоторые признаки могут быть доминантными у мужчин и рецессивными у женщин, или наоборот.

Задача 7-29 У овец ген Р обуславливает комолость, а ген Р’ – рогатость. Доминирование этой пары аллелей зависит от пола. У баранов рогатость доминирует над комолостью, а у овец комолость доминирует над рогатостью.

Какое потомство F1 можно ожидать от скрещивания рогатой овцы с комолым бараном?

Решение

  • Овца рогатая (рецессивный для самок признак), следовательно, ее генотип – ххР’P’.
  • Баран комолый (признак, рецессивный для самцов), значит, его генотип – хуРР.

Схема скрещивания Р ♀xxP’P’рогатая овца × ♂xyPPкомолый баран гаметы

Наследование признаков, сцепленных с полом

21Морган заметил, что наследование цвета глаз у дрозофил зависит от пола родительских особей.

Гены локализованные в половых хромосомах, называются сцепленные с полом .

У гетерогаметных особей в Х-хромосоме имеется участок, для которого нет гомолога в У- хромосоме.

Поэтому у особей мужского пола признаки определяемые генами этого участка проявляются даже в том случае, если они рецессивные.

У самки такой ген проявляется в фенотипе лишь в том случае, если он присутствует в двух копиях, и гомогенен.

Пример: рецессивные

Наследование, зависимое от пола

19 Этот вид наследования не связан с Х- или Y-хромосомами, но зависит от их сочетания, которое определяет пол организма. Проявление доминантности или рецессивности некоторых аутосомных генов может зависеть от пола организма.

Так, например, некоторые признаки могут быть доминантными у мужчин и рецессивными у женщин, или наоборот. Задача 7-29 У овец ген Р обуславливает комолость, а ген Р’ – рогатость. Доминирование этой пары аллелей зависит от пола. У баранов рогатость доминирует над комолостью, а у овец комолость доминирует над рогатостью.

Какое потомство F1 можно ожидать от скрещивания рогатой овцы с комолым бараном?

Решение

  • Баран комолый (признак, рецессивный для самцов), значит, его генотип – хуРР.
  • Овца рогатая (рецессивный для самок признак), следовательно, ее генотип – ххР’P’.

Схема скрещивания Р ♀xxP’P’ рогатая овца × ♂xyPP комолый баран

Наследование признаков, сцепленных с полом.

Признаки, ограниченные полом и зависимые от пола

13Признаки, расщепление по которым при скрещивании связано с полом, называют сцепленными с полом. Эти признаки обусловливаются генами, локализованными в половых хромосомах.

Установлено, что наследование их зависит в основном от Х-хромосомы. Y-хромосома имеет небольшие размеры, состоит преимущественно из гетерохроматина и является генетически инертной, за исключением, возможно, некоторых генов, контролирующих воспроизводительную функцию и признаки пола.

У самцов млекопитающих гены, локализованные в Х-хромосоме, не имеют доминантных или рецессивных партнеров (аллелей) на Y-хромо-соме.

Рецессивные гены у них проявляют свое действие уже в одинарной дозе (гемизиготном состоянии) по типу доминантного.

Наследование признаков, ограниченных полом.

Признаки человека, наследование которых каким-то образом связано с полом, делятся на несколько категорий: Признаки, ограниченные полом. Их развитие обусловлено генами, расположенными в аутосомах обоих полов, но проявляются только у одного пола.

Проблема регуляции пола

100 р бонус за первый заказ Выберите тип работы Дипломная работа Курсовая работа Реферат Магистерская диссертация Отчёт по практике Статья Доклад Рецензия Контрольная работа Монография Решение задач Бизнес-план Ответы на вопросы Творческая работа Эссе Чертёж Сочинения Перевод Презентации Набор текста Другое Повышение уникальности текста Кандидатская диссертация Лабораторная работа Помощь on-line Узнать цену Поделись с друзьями Наследование признаков, контролируемых генами, локализованными в аутосомах, но фенотипически продолжающихся исключительно или преимущественно у одного пола, называется наследованием, ограниченным полом.К ограниченным полом признаками относят, например, различия полов по размерам, более яркая окраска самцов, шпоры у петухов, признаки молочности у коров, кобыл, яйценоскость у кур. Проблема регуляции пола вытекает из необходимости увеличения продукции

Наследование признаков, сцепленных с полом.

Наследование» «крисс-кросс». Наследование ограниченных полом и зависимых от пола признаков

В том случае, когда гены ответственны за формирование какого-либо признака, расположены в аутосомах, наследование осуществляется независимо от того какой из родителей является носителем изучаемого признака.

Но ситуация резко изменяется, когда признаки определяются генами, лежащими в половых хромосомах.

Х и У-хромосомы гомологичны, поскольку обладают общими сходными участками, где находятся локусы аллельных генов. Но эти хромосомы различаются по морфологии.

Помимо общих участков они несут большой набор различающихся генов. В Х-хромосоме лежат гены, которых нет в У-хромосоме, а некоторые гены У-хромосомы отсутствуют в Х-хромосоме. В таком случае признак определяется не парой аллельных генов, а только одним аллелем.

Подобное состояние гена называют гемизиготными. Признаки, развитие которых обусловлено одиночным аллелем, расположенным в одной из альтернативных половых хромосом, получили название сцепленных с полом.

Наследование признаков ограниченных полом и зависимых от пола

Гены, имеющиеся в кариотипе обоих полов, но проявляющиеся преимущественно лишь у одного пола, называются ограниченные полом.

Эти гены могут быть не сцеплены с половыми хромосомами и локализованы в любой аутосомной хромосоме. Вот пример строгой ограниченности полом.

Если S и s представляют собой два аллеля, выражение которых ограничено полом, то три генотипа SS; Ss; ss оказываются неразличимыми у одного пола, но дают два или три различных фенотипа у другого пола, в зависимости от того, сходна ли гетерозигота с одной из гомозигот или отличается от обеих. Различные анатомические и физиологические черты, присущие женскому полу, такие, например как ширина таза или возраст начала менструации, контролируются генами, получаемыми от обоих родителей.

Наследование ограниченных и зависимых от пола признаков

Наследование ограниченных и зависимых от пола признаков

  • Наследование признаков, сцепленных с полом. Признаки, ограниченные полом и зависимые от пола
  • презентация Наследование признаков, сцепленных с полом
  • Глава IV. Наследование признаков, ограниченных полом
  • Наследование ограниченных полом и зависимых от пола признаков.
  • Наследование признаков ограниченных полом и зависимых от пола
  • 6. Наследование, зависимое от пола
  • Наследование признаков зависимых от пола и признаков ограниченных полом

Наследование признаков, сцепленных с полом. Признаки, ограниченные полом и зависимые от пола

Например, гены, определяющие ширину таза женщины, локализованы в аутосомах, унаследуются и от отца и от матери, но проявляются только у женщин. То же самое касается возраста полового дозревания девушек. Среди мужских признаков, ограниченных полом — количество и распределение волосяного покрова на теле Признаки, контролируемые полом или зависимые от пола.

Развитие соматических признаков обусловено генами, расположенными в аутосомах, проявляются они у мужчин и женщин, но по-разному: Например, у мужчин раннее облысение— признак доминантен, проявляется как у доминантных гомозигот (АА), так и у гетерозигот (Аа).

У женщин этот признак рецессивен, он проявляется только у рецессивных гомозигот (aа).

Наследование признаков, сцепленных с полом.

Признаки, ограниченные полом и зависимые от пола

Например, гены, определяющие ширину таза женщины, локализованы в аутосомах, унаследуются и от отца и от матери, но проявляются только у женщин.

У женщин этот признак рецессивен, он проявляется только у рецессивных гомозигот (aа).

Поэтому лысых мужчин значительно больше, чем женщин.

Другим примером может быть подагра, у мужчин ее пенетрантность выше: 80% против 12% у женщин.

То есть, чаще подагрой болеют мужчины. Экспрессивность признаков, контролируемых полом,обусловленаполовыми гормонами.

презентация Наследование признаков, сцепленных с полом

Генетические механизмы формирования пола.

Наследование признаков, сцепленных с полом.

Наследование признаков, контролируемых полом.

Гемофилия и дальтонизм — наследование заболеваний, сцепленных с полом.презентация [1,1 M], добавлен 12.12.2010 Пол и половые признаки. Генетические механизмы формирования пола.

Обзор генного механизма дифференцировки пола. Сцепленное с полом рецессивное и доминантное наследование. Недостаточность органического фосфора в крови.

Глава IV. Наследование признаков, ограниченных полом

Здесь следует подчеркнуть, что ограниченность полом – не то же самое, что сцепление с полом.

Контролируемая полом доминантность, по-видимому, лежит в основе характера облысения.

Изучение этой черты представляет существенные трудности в связи с тем, что фенотип облысения различно проявляется.

Облысение может быть слабым или полным, лысина может локализоваться по-разному, проявляться в раннем или пожилом возрасте, иногда облысение связано с нарушением функции щитовидной железы или последствиями инфекционных болезней. У большинства – наследственная этиология.

Наследование признаков зависимых от пола и признаков ограниченных полом

Наследование ограниченных и зависимых от пола признаков

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос «Наследование признаков зависимых от пола и признаков ограниченных полом». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

Исходя из этого, пол будущего организма определяется в момент оплодотворения и зависит от соотношения половых хромосом, попавших в зиготу. Решающую роль в формировании пола играет У — хромосома.

Аллели, фенотипическая экспрессия которых маскируется или подавляется доминантными аллелями, называются рецессивными.

Эволюционная теория была подвергнута сомнениям

Признаки, ограниченные полом и зависимые от пола Признаки, расщепление по которым при скрещивании связано с, называют сцепленными с полом. Эти признаки обусловливаются генами, локализованными в половых хромосомах.

Причины более высокой смертности среди самцов млекопитающих можно объяснить, исходя из особенностей наследования признаков, сцепленных с полом. Признаки, расщепление по которым при скрещивании связано с полом, называют сцепленными с.

Таким образом, характер распределений в потомстве как рецессивных, так и доминантных родительских аллелей, полностью сцепленных с Х-хромосомой, отличается от аналогичных распределений при аутосомном типе наследования и зависит от пола потомков.

Они зависят от первичных половых признаков и развиваются под действием половых гормонов. В первую очередь это: особенности развития костно-мышечной системы, особенности жироотложений и волосяного покрова, тембр голоса и особенности поведения, пахучие железы у животных, пение и окраска оперения у птиц и др.

Корешковый синдром поражает область поясницы гораздо чаще, чем другие отделы позвоночника, и обусловлено это следующими причинами:

  • на поясницу приходится максимальная нагрузка во время физической работы;
  • поясничный отдел поддерживает вышерасположенные отделы позвоночника;
  • позвонки поясничного отдела большие, с широкими отверстиями, через которые проходят крупные сосуды и важные нервные сплетения, легко подвергающиеся ущемлению при нарушениях амортизирующей функции дисков;
  • поясничный отдел – наиболее подвижный из всех отделов позвоночника, а мышцы и связки поясницы довольно слабые. Широкая амплитуда движений часто приводит к смещению позвонков.

Наследование признаков с полов

Безопасность функционирования технологической системы определяется не только состоянием самой системы, но и правильной работой всего персонала, обслуживающего систему. Главным виновником несчастных .

Организм, гомозиготный по определенным генам, гомологичные аллели которых идентичны по своему происхождению (т.е. от одного гена предкового организма).

Зигота (YО) сразу гибнет, а особи с генотипами (XXX, XXY, XО); жизнеспособны, но их пол зависит от наличия Y хромосомы при любом количестве X хромосом, однако в любом случае эти особи будут бесплодные, имеющие физическую и умственную отсталость.

Можно также использовать перцовый пластырь. Для снятия отёчности иногда назначаются мочегонные препараты.

Хирургическое лечение показано только в особо тяжёлых случаях, при наличии опухолей или межпозвонковой грыжи, сдавливающей спинномозговой нерв.

А также тогда, когда консервативная терапия оказывается малоэффективной: стойкий болевой синдром сохраняется после проведённого комплексного лечения, заболевание сопровождается выраженными серьёзными осложнениями (парезы, параличи, нарушение функции тазовых органов).

Предпочтение отдаётся современным малоинвазивным методикам. К одной из таких методик относится плазменная нуклеопластика, отличающаяся высокой точностью и безопасностью, минимальным риском осложнений и повреждений близлежащих тканей. Нуклеопластика эффективна при лечении смещений межпозвонковых дисков.

Физиотерапевтические процедуры назначаются только после завершения острого периода заболевания и направлены на снятие остаточного воспаления, улучшение кровоснабжения и иннервации на поражённом участке тела. При корешковом синдроме применяются:

  • грязевые и радоновые ванны;
  • электрофорез;
  • магнитотерапия;
  • ультразвук.

Зависимые от пола признаки и признаки, ограниченные полом

Закономерности наследования, установленные Г. Менделем Моногибридное скрещивание. Некоторые закономерности наследования были впервые установлены Г.

Тип наследования (аутосомное или сцеплённое с полом) устанавливается с помощью реципрокных скрещиваний. Химические мутагены обладают большой проникающей способностью, вызывают преимущественно генные мутации и действуют в период репликации ДНК.

Для того, чтобы в фенотипе проявилась черепаховая окраска необходимо, чтобы в генотипе находился ген (B) и ген (b).

Терапия данного заболевания включает:

  • соблюдение постельного режима;
  • приём медикаментозных препаратов;
  • физиопроцедуры и массаж;
  • лечебную гимнастику.

Обоснованием этого закона является расхождение гомологичных хромосом, в которых располагаются аллельные гены, к разным полюсам клетки в анафазе I мейоза (см. рис. 5.6).

Пенетрантностью – количественным проявлением признака в популяции по отношению ко всем носителям данного гена, выраженное в %.

Возможен также промежуточный тип наследования признаков при других видах взаимодействия аллелей (см. разд. 3.6.5.2).

Изменчивость – свойство организмов изменяться, приспосабливаться к меняющимся условиям среды в ходе их индивидуального и исторического развития.

Проблема происхождения половых различий, механиз­мов определения пола и поддержания определенного соотно­шения полов в группах животных организмов очень важна и для теоретической биологии, и для практики. Достаточно сказать, что возможность искусственного регулирования пола животных была бы исключительно полезна для сель­ского хозяйства.

Признаки, ограниченные полом и зависимые от пола

Как видно из первой схемы (слева), при скрещивании гомозиготной самки с красными глазами и гемизиготного белоглазого самца наблюдается передача Х-хромосомы самки, несущей доминантный ген красных глаз, потомкам как женского, так и мужского пола (с равной вероятностью).

Признаки организма, наследование которых связано с, подразделяются на три группы: 1. Признаки, сцепленные с половыми хромосомами. Это, развитие которых обусловлено генами, расположенными в половых хромосомах (Х или Y).

Как видно из схемы, теоретически ожидаемое соотношение полов в потомстве будет 1:1 (вероятность рождения девочки либо мальчика ~ 1/2, или 50 %).

Последний термин касается локализации генов в половых хромосомах; первый термин – проявления генов только у одного из двух полов.

Ограниченное полом наследование представляет собой крайний пример контролируемости полом.

Если генотип проявляется у обоих полов, но по-разному, принято говорить о проявлении гена, контролируемого (зависимого) полом, или модифицируемого полом.

Хромосомная теория нашла подтверждение и дальнейшее развитие в открытии химической природы гена, выяснении строения хромосом и в других достижениях молекулярной генетики.

Как видим, все дочери здоровы, но половина дочерей являются носительницами гена гемофилии, половина сыновей здоровы, а половина – гемофилики. Фенотипически гемофилия у дочерей будет наблюдаться в том случае, если отец гемофилик, а мать – носительница.

Гены, расположенные в ядерных структурах — хромосомах, закономерно распределяются между дочерними клетками благодаря механизму митоза, который обеспечивает постоянную структуру кариотипа в ряду клеточных поколений (см. разд. 3.6.2.1). Мейоз и оплодотворение обеспечивают сохранение постоянного кариотипа в ряду поколений организмов, размножающихся половым путем (см. разд. 3.6.2.2).

Хромосомный набор клеток человека

В связи с этим существует возможность неполной пенетрантности доминантного аллеля у особей, имеющих его в генотипе.

Рассмотрим наследование генов, расположенных в Х-хромосоме. Следует иметь в виду, что в половых хромо­сомах могут находиться и гены, не участвующие в развитии половых признаков.

Так, Х-хромосома дрозофилы включает ген, от которого зависит окраска глаз. Х-хромосома человека содержит ген, определяющий свертываемость крови (Н).

Его рецессивная аллель ( h ) вызывает тяжелое заболевание — гемофилию.

К выполнению ЛФК следует приступать по мере ослабления болей. Основная цель занятий – растяжка позвоночника. В комплекс можно включить следующие упражнения.

Исходное положение – лёжа на спине, поясница плотно прижата к полу.

  1. Ноги прямые, руки вытянуты за головой. Сильно потянуть вперёд одну ногу, стопа сокращена (носок на себя), пятка прижата к полу. Выполнять поочерёдно обеими ногами, повторить 30 раз.
  2. Ноги и руки прямые, руки за головой. Вытянуть вперёд правую ногу и левую руку, растягивая все тело и позвоночник. Затем повторить с левой ногой и правой рукой.
  3. Ноги согнуть, поставить стопы на пол, руки в стороны, колени соединены. Наклонить ноги вправо, пытаясь коснуться коленом пола, при этом голову повернуть влево. Повторить в другую сторону. Сделать 6-10 повторов.
  4. Ноги выпрямлены. Медленно согнуть одну ногу в колене, скользя пяткой по полу и оказывая сопротивление кистями рук, упираясь ими повыше колена. Выпрямить ногу. Повторить 6-8 раз каждой ногой.
  5. Согнуть одну ногу и притянуть её руками к груди. Повторить 6-12 раз каждой ногой.
  6. Согнуть обе ноги и прижать их руками к груди. Повторить 3-6 раз.
  7. Ноги согнуты, стопы стоят на полу и расставлены широко. Наклонить правую ногу влево (внутрь), коснуться коленом пола. Выполнить каждой ногой по 6-8 раз.
  8. Обхватить согнутые ноги руками и медленно качаться на спине вперёд-назад, стараясь двигаться плавно, равномерно, без рывков.

У человека решающую роль в определении пола играет Y -хромосома. Если яйцеклетка оплодотворяется спермато­зоидом, несущим Х-хромосому, развивается женский орга­низм. Следовательно, женщины имеют одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери. Если яйцеклетка опло­дотворяется сперматозоидом, несущим Y -хромосому, разви­вается мужской организм.

Наследование ограниченных и зависимых от пола признаков

Большинство из указанных аномалий вызывает частичное или полное нарушение воспроизводительной функции.

В прошлом веке индейцы племени Хавасупаи обладали удивительной способностью влиять на пол своих будущих детей. Сходный эффект неслучайного распределения полов известен у филиппинцев, индейцев Венесуэлы, аборигенов Австралии. Они не испытывали влияния цивилизации и практически не пользовались контрацепцией.

При созревании половых кле­ток в результате мейоза гаметы получают гаплоидный на­бор хромосом. При этом все яйцеклетки имеют по одной Х-хромосоме. Пол, который образуют гаметы, одинаковые по половой хромосоме, называют гомогаметньш и обозна­чается XX.

Римский правопорядок выделял два вида наследного правопреемства:«по завещанию»;«по закону».Приоритет отдавался наследованию по завещанию, так как воля наследователя, содержащаяся в завещании, являлась доминантной по отношению к публичному установлению.

Смотрите также

Безопасность функционирования технологической системы Безопасность функционирования технологической системы определяется не только состоянием самой системы, но и правильной работой всего персонала, обслуживающего систему. Главным виновником несчастных .

Лечебные свойства алоэ Алоэ известно всем и встретить его можно практически в каждом доме.

Важно

Родиной этого вечнозеленого растения считается Африка. В настоящее время в мире существует более 300 разновидностей алоэ.

Любой .

Бюджетная система Экономические и политические реформы, проводимые в России с начала девяностых годов, также не могли не затронуть сферу государственных финансов, и, в первую очередь, бюджетную систему.

Признаки, расщепление по которым при скрещивании связано с полом, называют сцепленными с полом. Эти признаки обусловливаются генами, локализованными в половых хромосомах. Установлено, что наследование их зависит в основном от Х-хромосомы.

Y-хромосома имеет небольшие размеры, состоит преимущественно из гетерохроматина и является генетически инертной, за исключением, возможно, некоторых генов, контролирующих воспроизводительную функцию и признаки пола.

У самцов млекопитающих гены, локализованные в Х-хромосоме, не имеют доминантных или рецессивных партнеров (аллелей) на Y-хромо-соме.

Геморогический диатез – склонность к кровоизлияниям

Болезнь огути – нарушение развития сетчатки.

Эпидермальный буллез – образование десмосом между клетками эпидермиса, у больных в местах механическсого воздействия образуются пузыри.

Общая цветная слепота – невозможность различать 2 и более цветов.

7- МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ПОПУЛЯЦИЯХ ЧЕЛОВЕКА.

Модификационная (фенотипическая) изменчивость — изменения в организме, связанные с изменением фенотипа вследствие влияния окружающей среды и носящие, в большинстве случаев, адаптивный характер.

Благодаря влиянию факторов среды на формирование фенотипа даже генетически идентичные организмы в различных условиях развития и существования в большей или меньшей степени различаются по своим признакам.

Наследование признаков сцепленных с полом ограниченных и зависимых от пола

Основоположником изучения признаков, контролируемых полом, является Бернштейн, который проанализировал наследование певческих у взрослых европейцев.

Наследование признаков зависимых от пола и признаков ограниченных полом | Госправо

Наследование ограниченных и зависимых от пола признаков

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос «Наследование признаков зависимых от пола и признаков ограниченных полом». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

У человека У — хромосома контролирует развитие мужских половых органов и мужского фенотипа. У некоторых организмов, однако, У – хромосома не содержит генов, определяющих пол. Её называют генетически инертной или пустой т.к. в ней очень мало генов.

Ген, противоположный по действию гену-мутатору mutator, т.е. ген, обусловливающий снижение частоты мутирования; мутаторное либо антимутаторное действие может оказываться аллелями одного и того же гена (например, ген 43 фага Т4).

Выдвинута новая теория рождения жизни на Земле

Признаки, ограниченные полом и зависимые от пола Признаки, расщепление по которым при скрещивании связано с, называют сцепленными с полом. Эти признаки обусловливаются генами, локализованными в половых хромосомах.

Половая принадлежность эукариотического организма является генетически детерминированной. Как известно, у млекопитающих и человека первичные признаки мужского либо женского пола (эмбриональная закладка и развитие половых желез определенного типа, т.е. семенников либо яичников) обусловлены присутствием в кариотипе одного из двух возможных сочетаний половых хромосом (XY либо XX).

Признаки, контролируемые полом, также обусловлены аутосомными генами. Но экспрессивность и пенетрантность их проявления зависит от пола. Примером может являться нормальный рост волос и облысение. Доминантные гомозиготы мужчины и женщины не лысеют. Рецессивные гомозиготы – лысеют, но женщины позже. Из гетерозигот лысеют только мужчины.

Боль чаще всего бывает односторонней и может носить различный характер (тупая, ноющая или острая, резкая, режущая). Обычно боли приступообразны, но могут быть и постоянными.

Распространение болевых ощущений происходит по ходу ущемлённого нерва. Для корешкового синдрома характерны внезапные «прострелы», отдающие в конечности, живот, ягодицы.

Специфика болевых ощущений определяется степенью поражения нервного корешка и сопутствующими симптомами.

Интенсивность болей увеличивается при резких движениях, подъёме тяжестей, неловких поворотах тела. Также спровоцировать очередное обострение может стресс или переохлаждение.

Локализация боли зависит от того, какие именно корешки поясничного отдела поражены:
  1. При поражении первого-третьего корешка (L1-L3) появляется боль в нижней части спины и живота, на передней и внутренней поверхностях бёдер, в области паха. Боль может сопровождаться онемением кожи и мурашками.
  2. При поражении корешка L4 наблюдается боль в нижней части спины и бёдрах, которая по наружной и передней поверхностям бедра распространяется на колено и голень. При движениях колена ощущается слабость, четырехглавая (передняя) мышца больной конечности может несколько уменьшиться в объёме.
  3. При поражении корешка L5 болевые ощущения появляются на внутренней стороне бедра и голени, распространяются до стопы и захватывают большой палец ноги. Мышцы стопы ослабляются, часто становится трудно стоять на поражённой ноге.

Безопасность функционирования технологической системы определяется не только состоянием самой системы, но и правильной работой всего персонала, обслуживающего систему. Главным виновником несчастных .

Признаки, контролируемые доминантным и рецессивным аллелями одного гена, элемент Менделевского наследования — классическим примером являются гладкие и сморщенные семена гороха.

На основании этих опытов был сделан вывод о том, что гены, контролирующие окраску, глаз находятся в половых хромосомах.

Также назначаются лекарственные средства для наружного применения в виде мазей и гелей: противовоспалительные (Найз-гель, Фастум-гель, Кетонал-крем), с раздражающим эффектом (Капсикам, Финалгон).

Менделем. Он достиг успеха в своих экспериментах благодаря использованию гибридологического метода — скрещивания организмов, различающихся по каким-либо признакам, и анализа всех последующих поколений с целью установления закономерностей наследования этих признаков.

Позднее вступают в действие многие другие гены, которые влияют на развитие пола, но они находятся в аутосомах.
Человека издавна интересовал механизм определения пола. Впервые Мендель попытался его объяснить, он показал, что пол наследуется как всякий другой признак, при этом наблюдается расщепление 1:1.

Гены общих гомологичных участков ( локусов ) , имеющиеся и в X- и в Y-хромосоме образуют синапсис при коньюгации , возможен кроссинговер.

Хромосомная теория наследственности

Если поражение нервных окончаний имеет инфекционную природу, основные симптомы могут сопровождаться местным повышением температуры кожи над поражённым нервным корешком и лихорадкой.

Для назначения правильного лечения необходимо установить точную причину ущемления и поражения спинномозговых нервов.

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Артрейд. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Основной метод диагностики – рентгенография поясничного отдела позвоночника, которая осуществляется в передней и боковой проекциях. Более точной методикой является магнитно-резонансная томография (МРТ), которая назначается, если результаты рентгенологического исследования и диагноз требуют уточнения.

Лечебные мероприятия при корешковом синдроме направлены на:

  • устранение причины поражения нервных корешков;
  • снятие болей;
  • восстановление поражённых тканей.

Обоснованием этого закона является расхождение гомологичных хромосом, в которых располагаются аллельные гены, к разным полюсам клетки в анафазе I мейоза (см. рис. 5.6).

Пенетрантностью – количественным проявлением признака в популяции по отношению ко всем носителям данного гена, выраженное в %.

Возможен также промежуточный тип наследования признаков при других видах взаимодействия аллелей (см. разд. 3.6.5.2).

Мутагены первоначально воздействуют на генетический материал особи, вследствие чего может изменяться фенотип.

Проблема происхождения половых различий, механиз­мов определения пола и поддержания определенного соотно­шения полов в группах животных организмов очень важна и для теоретической биологии, и для практики. Достаточно сказать, что возможность искусственного регулирования пола животных была бы исключительно полезна для сель­ского хозяйства.

Впервые особенности наследования генов, полностью сцепленных с Х-хромосомой, были продемонстрированы Т. Морганом и К.

Бриджесом (1910—1916) на примере доминантного гена красного цвета глаз дрозофилы (символ W) и его рецессивного аллеля (w), детерминирующего признак белого цвета глаз.

Как видно из первой схемы (слева), при скрещивании гомозиготной самки с красными глазами и гемизиготного белоглазого самца наблюдается передача Х-хромосомы самки, несущей доминантный ген красных глаз, потомкам как женского, так и мужского пола (с равной вероятностью).

Небольшой участок Х-хромсомы имеет гомологичный ему участок в Y-хромосоме., гены которых локализуются в этих участках Х- и Y-хромосом (пигментный ретинит, пигментная ксеродерма, общая цветовая слепота, геморрагический диатез) осуществляется в соответствии с законами Менделя.

Как видно из схемы, теоретически ожидаемое соотношение полов в потомстве будет 1:1 (вероятность рождения девочки либо мальчика ~ 1/2, или 50 %).

Различные анатомические и физиологические черты, присущие женскому полу, такие, например как ширина таза или возраст начала менструации, контролируются генами, получаемыми от обоих родителей. Такие сугубо мужские черты, как характер роста волос на лице или количество и распределение волосяного покрова на теле также контролируются генами, общими для обоих полов.

У большинства – наследственная этиология. Признак может проявляться у обоих полов, но чаще и выраженнее проявляться у мужчин.

Наша миссия предоставить информацию по всем разделам биологии в максимально доступной форме для обычного читателя.

Таким образом, в женских и мужских клетках содержится по одной активной X-хромосоме., что определяет одинаковый уровень проявления генов X-хромосомы в женском и мужском организме, то есть, возникает механизм компенсации различий в дозе генов в X-хромосомах самцов и самок в виде инактивации одной X-хромосомы у самок).

В связи с этим передача ядерных и цитоплазматических генов потомству подчиняется разным закономерностям, что обусловливает особенности наследования соответствующих признаков.

В связи с тем что кариотип организма — это диплоидный набор хромосом, большинство генов в соматических клетках представлены аллельными парами.

Д/3. §33 стр. 172- 176; повторить §32, вопросы и задачи в конце §33. Решение задач разной степени сложности по карточкам.

В дальнейшем в фиброзном кольце появляются трещины, и оно начинает выпячиваться за пределы позвоночного столба. Это называется протрузией диска. Параллельно возникает нестабильность (чрезмерная подвижность) данного сегмента позвоночника, которая компенсируется образованием на краях позвонков костных наростов – остеофитов. Таковы вкратце основные стадии остеохондроза.

Почему у раздельнополых организмов (в том числе и у людей) соотношение полов составляет примерно 1:1? И правомерны ли претензии некоторых мужей к своим жёнам, что они не способны родить им сына? Что это за признаки, сцепленные с полом и, чем они отличаются от признаков, ограниченных и контролируемых полом?

Разработка урока»Генетика пола. Наследование сцепленное с полом»

Значение института наследования:определяется юридическая судьба имущества, нажитого умершим в период жизни. Это имущество не считается бесхозяйственным, и в этом смысле наследование — производный способ преобразования имущества;наследование служит целям устойчивости товарно-денежного оборота в целом.

В отличие от генов, локализованных в аутосомах, при сцеплении с полом может проявиться и рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе. Это происходит в тех случаях, когда рецессивный ген, сцепленный с Х-хромосомой, попадает в гетерогаметный организм.

Важная роль принадлежит хромосомному набору зиготы. У человека 22 пары хромосом, которые одинаковы у обоих полов, и одна пара хромосом, по которой различаютя оба пола (половые хромосомы ХХ у женщины и XY у мужчины).
Пол, который формирует гаметы, неодинаковые по по­ловой хромосоме, называют гетерогаметным и обозначают как XY .

Дело в том, что У-хромосома несет гораздо меньше генов, чем Х-хромосома. Это обстоятельство приводит к тому, что для многих генов наХ-хромо-соме нет соответствующих аллелей на У-хромосоме.

В прошлом веке индейцы племени Хавасупаи обладали удивительной способностью влиять на пол своих будущих детей. Сходный эффект неслучайного распределения полов известен у филиппинцев, индейцев Венесуэлы, аборигенов Австралии. Они не испытывали влияния цивилизации и практически не пользовались контрацепцией.

Пол – это совокупность морфологических, физиологических, биохимических, поведенческих и других признаков организмов, обусловливающих репродукцию. Признаки пола присущи всем организмам, даже бактерии имеют генетические и биохимические признаки пола. В основе половой дифференциации индивидуумов у большинства животных и у человека лежат особенности генетической организации их половых хромосом.

При сперматогенезе получаются гаметы двух сортов: по­ловина несет Х-хромосому, половина — Y -хромосому. Так экспериментально была доказана связь конкретного гена с конкретной хромосомой. В дальнейшем было установлено, что многие признаки наследуются совместно – как один комплекс. Это означало, что контролирующие их гены образуют группы сцепления.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.